Auf dieser Seite informieren Sie - ohne Anspruch auf Vollständigkeit - über allgemeine Veranstaltungshinweise, die für unsere Mitglieder interessant sein könnten.

Am 12. November 2025 beginnt der 98. DGN-Kongress, im CityCube Berlin und digital.

Die Deutsche Gesellschaft für Neurologie e.V. (DGN) sieht sich als wissenschaftliche Fachgesellschaft in der Verantwortung, die neurologische Krankenversorgung in Deutschland zu sichern und zu verbessern.

https://dgn.org/

Seit 1996 findet dieser Aktionstag der Epilepsie-Selbsthilfe in Deutschland, Österreich und der Schweiz statt, um die Öffentlichkeit über Epilepsie zu sensibilieren und sich für die Interessen Epilepsie-Betroffener einzusetzen. Motto des Tages der Epilepsie 2025 ist: „Epilepsie – Heute“. Die bundesweite Zentralveranstaltung am 05. Oktober 2025 findet hybrid in Koblenz  statt, sodass Sie auch unkompliziert von zu Hause aus am Computer teilnehmen können.

https://www.epilepsie-vereinigung.de/2025/03/epilepsie-heute/

Anlässlich der Feier zum 40-jährigen Jubiläum der NAKOS am 16. September 2024 haben die DAG SHG und die NAKOS gemeinsam einen jährlich wiederkehrenden Tag der Selbsthilfe ins Leben gerufen. Ziel des Aktionstages ist es, die vielfältigen Angebote sichtbar und die positiven Wirkungen der Selbsthilfe noch bekannter zu machen. Der bundesweite Tag der Selbsthilfe bietet eine Klammer für die gesamte Selbsthilfe in Deutschland und ist für alle offen: Selbsthilfegruppen, Online-Selbsthilfe, Bundesverbände, Dachorganisationen und die Selbsthilfekontaktstellen. Der erste Aktionstag findet am 16. September 2025 statt.

>> Pressemitteilung (PDF)

https://veranstaltungen.uk-essen.de/save-the-date-selbsthilfetag-2025/

Die Krokids-Stiftung lädt Sie am 26. Juni 2025 zu Ihrer Tagung ein. Im Zentrum steht der schulische Alltag: Expert*innen informieren über Chancen und Probleme der Inklusion; Schulleitungen berichten über Engpässe und Maßnahmen zur Unterstützung; Betroffene erzählen über ihre Erfahrungen; Ärzt*innen zeigen Beispiele von Best Practice auf. Sie können online oder in Präsenz teilnehmen.
Die Krokids-Stiftung setzt sich für die Verbesserung der Lebens- und Teilhabechancen von chronisch kranken Kindern und Jugendlichen ein und arbeitet eng mit dem Kindernetzwerk e.V., der Universität Münster und der Akademie Franz Hitze Haus zusammen.

>> Anmeldung zur Tagung

>> Infos zur Krokids-Stiftung

Dr. med. Carlos M. Quesada und sein Expertenteam der Uniklinik Essen begrüßen Sieund Ihre Angehörige in der Online-Konferenz. Sie werden u.a. zu folgende Themen sprechen:

1. Betreuung von Epilepsiepatienten: Vom SPZ zum Epilepsiezentrum oder ambulante Neurologie?

2. Nichtmedizinische Aspekte der Epilepsieversorgung: Führerschein, Teilhabe

3. Epilepsie-Selbstmanagement: Anfallsdetektoren, Apps für Epilepsiepatienten

(Das komplette Programm folgt in Kürze.)

Anmeldungen zum Zoom-Webinar können Sie sich bereits jetzt über den folgenden Online-Link: https://tinyurl.com/Epilepsie-0626

Die Veranstalter werden sich Zeit für individuelle Fragen und rege interaktive Diskussionen nehmen und freuen sich, Sie begrüßen zu dürfen!

https://veranstaltungen.uk-essen.de

Der Tag der Seltenen Krankheit ist eine globale Sensibilisierungskampagne für die 300 Millionen Menschen, die weltweit mit einer seltenen Krankheit leben, und ihre Familien, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Ziel der Kampagne ist es, den Menschen, die mit einer seltenen Krankheit leben, mehr Gerechtigkeit zu verschaffen und ihr Leben durch einen gleichberechtigten Zugang zu Diagnose, Behandlung, Pflege und sozialen Möglichkeiten zu verbessern. Der Tag der Seltenen Krankheit steht allen offen, die sich daran beteiligen wollen, und soll eine engagierte Basisgemeinschaft von Patienten und Familien aufbauen und gleichzeitig das Bewusstsein von Fachleuten des Gesundheitswesens, politischen Entscheidungsträgern, Institutionen und der breiten Öffentlichkeit schärfen. Jedes Jahr werden an diesem Tag die seltenen Erkrankungen unter einem besonderen Blickwinkel betrachtet und mit einem Motto in den Mittelpunkt der weltweiten Aktionen gestellt^.

https://www.eurordis.org/rare-disease-day/

Die 2. Ausgabe der Internationalen Konferenz über Gefäßanomalien (VAC 2025) fand vom 11.- 14. Februar 2025 in Berlin statt. Sie befasste sich mit den neuesten Entwicklungen in der Grundlagen-, translationalen und klinischen Forschung auf dem Gebiet der vaskulären Anomalien und zielte darauf ab, die Entwicklung neuer Behandlungsstrategien für vaskuläre Anomalien zu beschleunigen. 

Der Deutsche Verband für Kavernome e.V. hat die Konferenz in Zusammenarbeit mit der CAUK (Cavernoma Alliance UK) verfolgt.

 Dr. Susanna Zuurbier ist eine niederländische Neurologin und Forscherin. In ihrem Vortrag wird sie über ihre kürzlich veröffentlichte Studie "Female Hormone Therapy and Risk of Intracranial Hemorrhage From Cerebral Cavernous Malformations: Eine multizentrische Beobachtungs-Kohortenstudie" sprechen.

Dieser Vortrag wird voraussichtlich 40 Minuten dauern, gefolgt von einer 20-minütigen Fragerunde.

>> Link zur Registrierung

Herr Daniel Walsh ist beratender Neurochirurg am King's College Hospital. In seinem Vortrag wird er erläutern, was das Rückenmark ist und wie es aufgebaut ist. Er wird erklären, was eine Verletzung für die Funktion bedeutet und welche besonderen Schwierigkeiten bei der Behandlung von Kavernomen auftreten.

Dieser Vortrag wird 40 Minuten dauern, gefolgt von einer 20-minütigen Fragerunde.

>> Link zur Registrierung